Однако для человека данное определение, конечно, недостаточно. Современная молекулярная биология и патология уже накопили большой материал, который показывает конкретные молекулярные механизмы повреждений и их компенсации. При этом чем ниже организация живого, тем непосредственнее обнаруживаются молекулярные механизмы при болезни. Чем сложнее организм, тем в большей степени молекулярные механизмы повреждения и компенсации опосредуются в нем при болезни, как в биологическом целом, сохраняя, однако, совершенно конкретные формы отдельных ферментативных, клеточных или регуляторных процессов. Поясним сказанное примерами. Наследственные болезни в настоящее время часто называют молекулярными. Они возникают вследствие различных повреждений генома (мутаций) простейших и гамет многоклеточных. В зависимости от уровня организации возникают процессы компенсации повреждений различной степени сложности. В простейшей и относительно примитивной форме повреждение компенсируется и у вирусов и фагов. Например, при облучении фага Т-2 кишечной палочки ультрафиолетовыми лучами повреждается его ДНК. При небольшом числе таких повреждений фагов растворение кишечной палочки не происходит. Поврежденные в большом количестве фаги (их поврежденная ДНК), соединяются друг с другом внутри кишечной палочки и таким образом восстанавливают, создают полноценную ДНК, которая вновь становится способной растворять бактерии (феномен генетической реактивности Луриа). Эта примитивная компенсация не имеет ничего общего со сложными компенсаторными процессами, развивающимися при заболеваниях человека. Громадный материал, накопленный генетиками, показывает, как различные патологически измененные рецессивные гены в гетерозиготной комбинации полностью компенсируются соответствующим доминантным аллелем. В качестве примера можно указать на такие аутосомно-рецессивные болезни, как фенилкетонурию, альбинизм, алкаптонурию и галактоземию. Эта компенсация! является настолько полной, что создает возможность нормального существования многих поколений индивидуумов, имеющих в своем геноме те или иные патологические гены.
Из книги автора Адо А.Д. Вопросы общей нозологии.

В тексте могут быть ошибки (надо проверять по оригиналу и там могут быть изображения).