Под влиянием ВПСП
электротонически деполяризуются соседние с синапсом участки мембраны, затем деполяризация достигает аксонного холмика нейрона, где возникает возбуждение, распространяющееся на аксон. ВПСП возникает в нейронах при действии в синапсах ацетил холина, норадреналина, дофамина, серотонина, глутаминовой кислоты, вещества Р
и др. ТПСП возникает при действии в синапсах глицина, гамма-аминомасляной кислоты.
ТПСП может развиваться и под действием медиаторов, вызывающих ВПСП, но в этих случаях медиатор вызывает переход постсинаптической мембраны в состояние гиперполяризации. В формировании и модуляции работы синапса принимают участие активные вещества, выделяющиеся из пресинаптического окончания, а также различные активные вещества из отростков астрогли, клетки которой тесно граничат с синаптическим контактом (рис. 7, 8). Кроме того, доказано, что нейроглиальные взаимоотношения могут носить и характер электрического сопряжения.
Рис. 8. Схема химического синапса. Narp – секретируемая молекула, которая при связывании с АМРАрецепторами, может инициировать образование их кластеров, Wnt участвует в пресинаптической дифференцировке. Глиальная клетка выделяет холестерин, который необходим для стабилизации синапсов, фактор некроза опухоли TNF-?,, который повышает синаптическую эффективность, усиливая экспрессию постсинаптических АМРА-рецепторов (Li Z., Sheng M., 2003) Нервно-мышечные синапсы обеспечивают проведение возбуждения с нервного волокна на мышечное благодаря медиатору ацетилхолину, который при возбуждении нервного окончания переходит в синаптическую щель и действует на концевую пластинку мышечного волокна. Следовательно, как и межнейронный синапс, нервно-мышечный синапс имеет пресинаптическую часть, принадлежащую нервному окончанию, синаптическую щель, постсинаптическую часть (концевая пластинка), принадлежащую мышечному волокну (рис. 9). Рецепторы, возбуждаясь, открывают белковый канал, встроенный в липидный слой мембраны. Через открытый канал внутрь мышечной клетки проникают ионы Na+, что приводит к деполяризации мембраны мышечной клетки, в результате развивается так называемый потенциал концевой пластинки (ПКП).
Из книги автора Мухина И.В. Физиология и биофизика возбудимых систем.

В тексте могут быть ошибки (надо проверять по оригиналу и там могут быть изображения).